Licochalcone A

N. catalogoS7828 Lotto:S782801

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Dati tecnici

Formula

C₂₁H₂₂O₄

Peso molecolare

338.4

Numero CAS

58749-22-7

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

67 mg/mL (197.99 mM)

Ethanol

67 mg/mL (197.99 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	3.35mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 67 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.47mg/ml (1.39mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Licochalcone A è un flavonoide estrogenico estratto dalla radice di liquirizia, che mostra attività antimalariche, antitumorali, antibatteriche e antivirali. Fase 3.
In vitro	Licochalcone A inibisce marcatamente la crescita in vitro di amastigoti di L. major in MDM umani e cellule U937. Questo composto mostra effetti antibatterici contro tutti i batteri gram-positivi testati e in particolare contro tutte le specie di Bacillus spp. testate con MIC di 2-3 microgrammi/mL. Nelle cellule di cancro al colon CT-26, riduce la vitalità cellulare e la sintesi del DNA. Inoltre, interferisce con le cascate di segnalazione MAPK, avvia la generazione di ROS, induce stress ossidativo e di conseguenza provoca l'apoptosi delle cellule BGC.
In vivo	Nei topi infettati con L. major, la Licochalcone A (5 mg/kg, i.p.) previene completamente lo sviluppo delle lesioni. Nei topi infettati con L. donovani, questo composto (150 mg/kg, p.o.) produce una riduzione superiore al 65% e all'85% dei carichi parassitari rispettivamente nel fegato e nella milza. Nei topi Balb/c inoculati con cellule CT-26, questa sostanza chimica (1 mg/kg, p.o.) inibisce la crescita tumorale e allevia la nefrotossicità e l'epatotossicità indotte dal cisplatino.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[4]}	Linee cellulari CT-26 cells Concentrazioni ~20 μM Tempo di incubazione 72 hours Metodo The viability of CT-26 mouse colon cancer cells is determined via a MTT assay. In brief, colon cancer cells are seeded onto each well of a 96-well plate with DMEM containing 10% FBS and cultured to adhere overnight. The cells are then treated with various concentrations of this compound in serum-free medium for 24 and 72 hr, respectively. Twenty microlitres of a MTT solution (5 mg/ml) is added to each well, and the cells are incubated for 4 hr at 37°. The medium is then removed, and 200 µL of dimethyl sulfoxide is added to each well. The absorbance is determined at 570 nm using a microplate reader.
Studio sugli animali:^{^[2]}	Modelli animali Mice infected with L. major Dosaggi 5 mg/kg/day Somministrazione i.p. or p.o.

Saggio cellulare:^{^[4]}

Linee cellulari
CT-26 cells
Concentrazioni
~20 μM
Tempo di incubazione
72 hours
Metodo
The viability of CT-26 mouse colon cancer cells is determined via a MTT assay. In brief, colon cancer cells are seeded onto each well of a 96-well plate with DMEM containing 10% FBS and cultured to adhere overnight. The cells are then treated with various concentrations of this compound in serum-free medium for 24 and 72 hr, respectively. Twenty microlitres of a MTT solution (5 mg/ml) is added to each well, and the cells are incubated for 4 hr at 37°. The medium is then removed, and 200 µL of dimethyl sulfoxide is added to each well. The absorbance is determined at 570 nm using a microplate reader.

Studio sugli animali:^{^[2]}

Modelli animali
Mice infected with L. major
Dosaggi
5 mg/kg/day
Somministrazione
i.p. or p.o.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8109916/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8092835/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11959549/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18484961/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25981581/

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Sellecks Licochalcone A È stato citato da 5 Pubblicazioni

Licochalcone A protects against LPS-induced inflammation and acute lung injury by directly binding with myeloid differentiation factor 2 (MD2) [ Br J Pharmacol, 2023, 180(8):1114-1131]	PubMed: 36480410
Licochalcone a improves cardiac functions after ischemia-reperfusion via reduction of ferroptosis in rats [ Eur J Pharmacol, 2023, 957:176031]	PubMed: 37660967
JNK inhibitor IX restrains pancreatic cancer through p53 and p21 [ Front Oncol, 2022, 12:1006131]	PubMed: 36568248
Licochalcone A Promotes the Ubiquitination of c-Met to Abrogate Gefitinib Resistance [ Biomed Res Int, 2022, 2022:5687832]	PubMed: 35309168
Licochalcone A inhibits cell growth through the downregulation of the Hippo pathway via PES1 in cholangiocarcinoma cells [ Environ Toxicol, 2021, 10.1002/tox.23422]	PubMed: 34845814

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