Quinestrol

N. catalogoS3671 Lotto:S367101

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Dati tecnici

Formula

C25H32O2
Peso molecolare 364.52 Numero CAS 152-43-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (197.52 mM)
Ethanol 72 mg/mL (197.52 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Quinestrol (etinilestradiolo 3-ciclopentil etere, EE2CPE, W-3566) è un estrogeno steroideo sintetico utilizzato nella terapia ormonale sostitutiva e occasionalmente per trattare il cancro al seno e il cancro alla prostata.
In vitro Il Quinestrol (17-alfa etinilestradiolo-3-ciclopentil etere), un derivato dell'etinilestradiolo, è un estrogeno sintetico a lunga durata d'azione. La sua attività estrogenica è circa 8-10 volte superiore a quella della sua matrice e ha forti effetti antifertilità.
In vivo Esperimenti sugli animali mostrano che, dopo somministrazione orale, il Quinestrol viene assorbito dal tratto gastrointestinale e immagazzinato nel tessuto adiposo; viene quindi gradualmente rilasciato nel flusso sanguigno a bassi livelli per mantenere una concentrazione efficace a lungo termine. Gerbilli maschi esposti a questo composto mostrano una significativa diminuzione degli epididimi, delle vescicole seminali, della qualità dello sperma e dei tassi riproduttivi. Questo trattamento chimico provoca uno squilibrio nel sistema di ossidazione e antiossidazione nel sangue e nel tessuto testicolare. Induce le ROS e contemporaneamente riduce l'attività degli enzimi antiossidanti, lasciando le cellule germinali nel loro stato di ossidazione, il che si traduce in danni alle cellule spermatogeniche. .

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    adult male gerbils

  • Dosaggi

    3.5 and 35 mg/kg

  • Somministrazione

    oral gavage

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22041281/

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