solo per uso di ricerca
N. Cat.S3696
| Peso molecolare | 215.04 | Formula | C8H7BrO2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2491-38-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | α-Bromo-4-hydroxyacetophenone, 2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone, 4-Hydroxyphenacyl bromide, SHP-1 Inhibitor II | Smiles | C1=CC(=CC=C1C(=O)CBr)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(199.96 mM)
Ethanol : 43 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
PTP1B
(Cell-free assay) 42 μM(Ki)
SHP-1(ΔSH2)
(Cell-free assay) 43 μM(Ki)
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| In vitro |
PTP Inhibitor I si lega alle PTP con l'affinità più alta, avendo valori di Ki di 43 e 42 μM e valori di Kinact di 0,40 e 0,57/min per SHP-1(△SH2) e PTP1B, rispettivamente. Ha una minore affinità per la SHP-1 wild-type rispetto al suo dominio catalitico (K= 530 vs 43 μM), probabilmente a causa del fatto che i domini SH2 possono legarsi direttamente al sito attivo della phosphatase e interferire con il legame substrato/inibitore.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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