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Pirfenidone Inibitore di TGF-β

N. Cat.S2907

Pirfenidone è un inibitore della produzione di TGF-β e della produzione di collagene stimolata da TGF-β, riduce la produzione di TNF-α e IL-1β, e ha anche proprietà antifibrotiche e antinfiammatorie. Pirfenidone attenua la produzione di chemochina (motivo CC) ligando-2 (CCL2) e CCL12 con attività antifibrotica. Fase 3.
Pirfenidone TGF-beta/Smad Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 185.22

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.98%
99.98

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
HFL1 cells Function assay 48 h Antifibrotic activity in HFL1 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by sulforhodamine B assay, IC50 = 0.71 μM. 26896707
LNCaP Cell growth assay 0, 0.1, 0.3 mg/ml 3 days PFD treatment significantly suppressed the growth of cells at 0.3 mg/ml 30621175
PC-3 Cell growth assay 0, 0.1, 0.3 mg/ml 3 days PFD treatment significantly suppressed the growth of cells at 0.3 mg/ml 30621175
E9 Cell growth assay 0, 0.1, 0.3 mg/ml 3 days PFD treatment significantly suppressed the growth of cells at 0.3 mg/ml 30621175
F10 Cell growth assay 0, 0.1, 0.3 mg/ml 3 days PFD treatment significantly suppressed the growth of cells at 0.3 mg/ml 30621175
AIDL Cell growth assay 0, 0.1, 0.3 mg/ml 3 days PFD treatment significantly suppressed the growth of cells at 0.3 mg/ml 30621175
human intestinal fibroblasts (HIFs) Function assay 1 h PFD inhibits HIFs differentiation and the collagen deposition induced by TGF-β1. 30152848
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 185.22 Formula

C12H11NO

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 53179-13-8 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi S-7701, AMR-69 Smiles CC1=CN(C(=O)C=C1)C2=CC=CC=C2

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 37 mg/mL (199.76 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 37 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
TGF-β
(Cell-free assay)
In vitro

Pirfenidone (< 300 μg/mL) sopprime la citochina proinfiammatoria fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α) tramite un meccanismo traslazionale nelle cellule RAW264.7, che è indipendente dall'attivazione della proteina chinasi attivata da mitogeni (MAPK) 2, p38 MAP chinasi e c-Jun N-terminale chinasi (JNK).

Questo composto (< 10 mM) porta a una ridotta densità delle cellule di glioma in modo concentrazione-dipendente nelle linee cellulari LN-18, T98G, LNT-229 e LN-308. Esso (< 5 mM) riduce la bioattività di TGF-β influenzando l'espressione dell'mRNA di TGF-β2 e la processazione del pro-TGF-β nelle cellule CCL-64. Questa sostanza chimica (< 8,3 mM) inibisce l'attività della furina ricombinante e downregola l'espressione di MMP-11 in modo dose-dipendente nelle cellule LN-308.

In vivo

Pirfenidone (250 mg/kg) inibisce potentemente la produzione delle citochine proinfiammatorie, TNF-alfa, interferone-gamma e interleuchina-6, ma aumenta la produzione della citochina antinfiammatoria, interleuchina-10, nei topi.

Questo composto (250 mg/kg/die) migliora la fibrosi indotta da ciclosporina di circa il 50% e diminuisce l'espressione della proteina TGF-beta1 dell'80% nei ratti Sprague-Dawley che ricevono una dieta a basso contenuto di sale.

Esso (400 mg/kg/die) inibisce le cellule positive alla proteina dello shock termico 47 e i miofibroblasti, le principali cellule responsabili dell'accumulo e del deposito di matrice extracellulare osservati nella fibrosi polmonare in topi ICR iniettati per via endovenosa con bleomicina.

Questo trattamento chimico (0,5%, dieta liquida) riduce il grado di danno epatico nei ratti, come determinato dai valori di alanina aminotransferasi e dal punteggio necro-infiammatorio, il che è associato a una ridotta proliferazione delle cellule stellate epatiche e alla deposizione di collagene. La somministrazione di questo composto (0,5%, dieta liquida) downregola i livelli di trascritti indotti dalla dimetilnitrosamina di procollagene alfa1(I), TIMP-1 e MMP-2 del 50-60% nei ratti, e questo è associato a una riduzione del 70% della deposizione di collagene.

Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15293605/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15571005/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35130111/

Applicazioni (Applications)

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Immunofluorescence α-SMA SMAD4 / SMAD2 / SMAD3 F-actin / β-catenin / Vimentin
S2907-IF1
22132230

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05676112 Withdrawn
Pulmonary Fibrosis
Boehringer Ingelheim|China-Japan Friendship Hospital
December 29 2023 --
NCT06070610 Completed
Healthy
Boehringer Ingelheim
November 8 2023 Phase 1
NCT05713292 Active not recruiting
COVID-19 Pneumonia
Capital Medical University
December 30 2022 Phase 3
NCT05505409 Recruiting
Pirfenidone|Connective Tissue Diseases|Interstitial Lung Disease
Qilu Hospital of Shandong University
June 22 2022 Phase 4

Domande Frequenti (Frequently Asked Questions)

Domanda 1:
I'd like to know how to use your 50mg dose of it to make a solution for intraperitoneal injection in a mouse. Could you give me some advice?

Risposta:
For I.P. injection, it can be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O at 10 mg/ml clearly. When preparing the solution, please dissolve this compound in DMSO clearly first. Then add PEG, after they mixed well, then dilute with water.