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Pirfenidone Inibitore di TGF-β

N. Cat.: S2907

Pirfenidone è un inibitore della produzione di TGF-β e della produzione di collagene stimolata da TGF-β, riduce la produzione di TNF-α e IL-1β, e ha anche proprietà antifibrotiche e antinfiammatorie. Pirfenidone attenua la produzione di chemochina (motivo CC) ligando-2 (CCL2) e CCL12 con attività antifibrotica. Fase 3.
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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.98%
99.98

Solubilità in DMSO o acqua (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Lotto:

DMSO : 37 mg/mL (199.76 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 37 mg/mL

Water : Insoluble

I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura).

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

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Concentrazioni di lavoro per il trattamento delle colture cellulari (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Ricerca per linea cellulare | Selezione per area di ricerca per le concentrazioni duso

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Selettività e specificità (Selectivity & Specificity)

Pirfenidone is a potent inhibitor of TGF-β protein (7080 nM), TNF-α (22810 nM), Hedgehog signaling pathway, PDGF, fibroblast proliferation, collagen synthesis, TGF-β gene expression, TGF-β biosynthesis, α-SMA, PSC, collagen, IL-6, pancreatic macrophage, M1 polarisation, islet fibrosis, WNT/β-catenin pathway, TGF-β/Smad pathway, β-catenin signaling, procollagen transcription, fibroblasts, proinflammatory cytokines, profibrotic cytokines, pirfenidone, stress-activated kinases, SDF-1a/CXCL12, alveolar macrophage activation, ECM deposition, cytochrome P450 1A2, cytokines, PD-L1. Pirfenidone exhibits the greatest inhibitory potency toward TGF-β protein (IC50 = 7080 nM).

Dettagli su selettività e specificità

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Informazioni Pirfenidone is a potent anti-fibrotic TGF-β inhibitor. It affects TGF-β/Smad, NF-κB, and Wnt/β-catenin signaling pathways by blocking Smad2/3 phosphorylation and modulating MAPK activation, effectively inhibiting fibroblast-to-myofibroblast differentiation and extracellular matrix production to attenuate fibrosis.

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Applicazioni principali e meccanismo d'azione

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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 185.22 Formula

C12H11NO

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 53179-13-8 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi S-7701, AMR-69 Smiles CC1=CN(C(=O)C=C1)C2=CC=CC=C2

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Seleziona i composti combinati (Sono consentite selezioni multiple)
Seleziona prima un composto combinato

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Domande Frequenti (Frequently Asked Questions)

Domanda 1:
I'd like to know how to use your 50mg dose of it to make a solution for intraperitoneal injection in a mouse. Could you give me some advice?

Risposta:
For I.P. injection, it can be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O at 10 mg/ml clearly. When preparing the solution, please dissolve this compound in DMSO clearly first. Then add PEG, after they mixed well, then dilute with water.