solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2907
| Target correlati | PKC ROCK Bcr-Abl |
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| Altro TGF-beta/Smad Inibitori | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) LDN-193189 A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride |
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In vitro |
DMSO
: 37 mg/mL
(199.76 mM)
Ethanol : 37 mg/mL Water : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su Pirfenidone concentrazioni di lavoro per il trattamento delle colture cellulari
Pirfenidone is a potent inhibitor of TGF-β protein (7080 nM), TNF-α (22810 nM), Hedgehog signaling pathway, PDGF, fibroblast proliferation, collagen synthesis, TGF-β gene expression, TGF-β biosynthesis, α-SMA, PSC, collagen, IL-6, pancreatic macrophage, M1 polarisation, islet fibrosis, WNT/β-catenin pathway, TGF-β/Smad pathway, β-catenin signaling, procollagen transcription, fibroblasts, proinflammatory cytokines, profibrotic cytokines, pirfenidone, stress-activated kinases, SDF-1a/CXCL12, alveolar macrophage activation, ECM deposition, cytochrome P450 1A2, cytokines, PD-L1. Pirfenidone exhibits the greatest inhibitory potency toward TGF-β protein (IC50 = 7080 nM).
| Informazioni | Pirfenidone is a potent anti-fibrotic TGF-β inhibitor. It affects TGF-β/Smad, NF-κB, and Wnt/β-catenin signaling pathways by blocking Smad2/3 phosphorylation and modulating MAPK activation, effectively inhibiting fibroblast-to-myofibroblast differentiation and extracellular matrix production to attenuate fibrosis. |
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Leggi di più su Pirfenidone IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 185.22 | Formula | C12H11NO |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 53179-13-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | S-7701, AMR-69 | Smiles | CC1=CN(C(=O)C=C1)C2=CC=CC=C2 | ||
Domanda 1:
I'd like to know how to use your 50mg dose of it to make a solution for intraperitoneal injection in a mouse. Could you give me some advice?
Risposta:
For I.P. injection, it can be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+ddH2O at 10 mg/ml clearly. When preparing the solution, please dissolve this compound in DMSO clearly first. Then add PEG, after they mixed well, then dilute with water.