solo per uso di ricerca
N. Cat.: S8686
Struttura chimica
| Target correlati | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES |
|---|---|
| Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Licochalcone A Endoxifen HCl Pregnenolone Chrysin |
| Peso molecolare | 423.31 | Formula | C20H11F6N3O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 805239-56-9 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=NN3C(=CC(=NC3=C2C4=CC=C(C=C4)O)C(F)(F)F)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
Ethanol : 84 mg/mL
DMSO
: 50 mg/mL
(118.11 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
ERβ
(Cell-free) |
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| In vitro |
PHTPP is fully effective as an ERβ antagonist while exhibiting no significant agonism on ERα or Erβ. Treating cells with this compound reduces bladder cancer (BCa) cell growth and invasion, as well as MCM5 expression.
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| In vivo |
PHTPP can inhibit bladder cancer growth and invasion, resulting in better survival rate in carcinogen N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine (BBN)-induced BCa mouse model.
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Riferimenti |
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