solo per uso di ricerca
N. Cat.S8686
| Target correlati | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Peso molecolare | 423.31 | Formula | C20H11F6N3O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 805239-56-9 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=NN3C(=CC(=NC3=C2C4=CC=C(C=C4)O)C(F)(F)F)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
Ethanol : 84 mg/mL
DMSO
: 50 mg/mL
(118.11 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
ERβ
(Cell-free) |
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| In vitro |
PHTPP è pienamente efficace come antagonista di ERβ pur non esibendo agonismo significativo su ERα o Erβ. Il trattamento delle cellule con questo composto riduce la crescita e l'invasione delle cellule di cancro alla vescica (BCa), nonché l'espressione di MCM5.
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| In vivo |
Il PHTPP può inibire la crescita e l'invasione del cancro alla vescica, con conseguente migliore tasso di sopravvivenza nel modello murino di BCa indotto dal cancerogeno N-butil-N-(4-idrossibutil)nitrosamina (BBN).
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.