solo per uso di ricerca
N. Cat.S9733
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Altro RIP kinase Inibitori | Necrostatin-1 (Nec-1) Necrostatin 2 racemate (Nec-1s) GSK872 GSK'963 RIPA-56 GSK2982772 Resibufogenin GSK583 HS-1371 GSK2983559 (compound 3) |
| Peso molecolare | 510.03 | Formula | C29H35N2O2P.Cl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder (seal) |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1334850-99-5 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | [Cl-].CC1(C)CC(CC(C)(C)N1[O])NC(=O)C[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(196.06 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
RIP3 kinase
|
|---|---|
| In vitro |
Mito-TEMPO migliora lo sviluppo di blastocisti mediante la riduzione del superossido negli embrioni suini in vitro. |
| In vivo |
Il trattamento con Mito-Tempo (MT) inibisce l'espressione della RIP3 kinase indotta da APAP, e i topi deficienti in RIP3 mostrano attivazione della caspasi e morfologia apoptotica negli epatociti analoga a questo composto. |
Riferimenti |
|
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.