solo per uso di ricerca
N. Cat.S8927
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Altro RIP kinase Inibitori | Necrostatin-1 (Nec-1) Necrostatin 2 racemate (Nec-1s) GSK872 Mito-TEMPO GSK'963 RIPA-56 GSK2982772 Resibufogenin GSK583 HS-1371 |
| Peso molecolare | 538.53 | Formula | C21H23N4O7PS2
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Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1579965-12-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | RIP2 kinase inhibitor 1, RIPK2-IN-1 | Smiles | CC(C)(C)S(=O)(=O)C1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC4=C(C=C3)SC=N4)OCCOP(=O)(O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 5 mg/mL
(9.28 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
RIP2 kinase
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|---|---|
| In vitro |
In uno screening contro bersagli non chinasici (Eurofins, 104 saggi di legame con recettori e canali ionici e 35 saggi enzimatici e cellulari), GSK2983559 è altamente selettivo, inibendo solo il recettore della melatonina MT3 a una concentrazione inferiore a 10 μM.. |
| In vivo |
La somministrazione di GSK2983559 alle dosi di 7,5 e 145 mg/kg b.i.d. mostra un'efficacia simile a quella misurata dai punteggi totali del colon in un modello murino di colite indotta da acido 2,4,6-trinitrobenzensolfonico (TNBS).. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03358407 | Terminated | Inflammatory Bowel Diseases |
GlaxoSmithKline |
January 11 2018 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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