solo per uso di ricerca
N. Cat.S9842
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Altro Calcium Channel Inibitori | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Peso molecolare | 377.48 | Formula | C23H27N3O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 371924-24-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCOC(=O)C1=C(NC2=CC=C(C=C2)N(CC)CC)C3=C(C=CC(=C3)C)N=C1 | ||
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In vitro |
Ethanol : 76 mg/mL
DMSO
: 10 mg/mL
(26.49 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
MCU1
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| In vitro |
MCU-i4 diminuisce l'influsso mitocondriale di Ca2+. Le simulazioni di docking rivelano che questo composto si lega direttamente a una specifica fenditura in MICU1, un elemento chiave del complesso MCU che controlla il gating del canale. Di conseguenza, nelle cellule silenziate o con MICU1 deleto, l'effetto inibitorio di questa sostanza chimica viene perso. Inoltre, non riesce a inibire l'assorbimento mitocondriale di Ca2+ nelle cellule che esprimono un MICU1 mutato negli amminoacidi critici che formano la fenditura di legame prevista. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.