solo per uso di ricerca
N. Cat.S2415
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Altro Calcium Channel Inibitori | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Benidipine HCl |
| Peso molecolare | 784.97 | Formula | C41H68O14 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 83207-58-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1(C(CCC23C1C(CC4C2(C3)CCC5(C4(CC(C5C6(CCC(O6)C(C)(C)O)C)O)C)C)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(CO8)O)O)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(127.39 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Astragaloside IV migliora la funzione cardiaca post-ischemica e ha attenuato le aritmie da riperfusione accompagnate da un aumento significativo dell'attività dell'enzima antiossidante superossido dismutasi miocardica in cuori di ratto in vitro. Tuttavia, l'effetto protettivo di Astragaloside IV sulla funzione cardiaca può essere parzialmente abrogato dall'inibitore della ossido nitrico sintasi, Nomega-nitro-L-arginina metil estere.
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| In vivo |
Astragaloside IV riduce significativamente la dimensione dell'infarto in cani sottoposti a legatura coronarica in vivo. Astragaloside IV attenua la necrosi subendocardica indotta da isoproterenolo, l'attivazione della lattato deidrogenasi sierica e della creatina chinasi, e la formazione del prodotto di ossidazione lipidica malondialdeide nei ratti. Riduce anche la capacità di assorbimento del Ca(2+) del reticolo sarcoplasmatico e l'attività della Ca(2+)-ATPasi (SERCA2a) così come l'espressione dell'mRNA di SERCA2a in ratti con danno miocardico.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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