MCU-i4

N. catalogoS9842 Lotto:S984201

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Dati tecnici

Formula

C₂₃H₂₇N₃O₂

Peso molecolare

377.48

Numero CAS

371924-24-2

Solubilità (25°C)*

In vitro

Ethanol

76 mg/mL (201.33 mM)

DMSO

10 mg/mL (26.49 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.750mg/ml (1.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

MCU-i4 è un modulatore negativo del complesso mitochondrial calcium uniporter (MCU) che si lega direttamente a una specifica fenditura in MICU1 e diminuisce l'influsso mitocondriale di Ca2+.

Target

MCU1

In vitro

MCU-i4 diminuisce l'influsso mitocondriale di Ca2+. Le simulazioni di docking rivelano che questo composto si lega direttamente a una specifica fenditura in MICU1, un elemento chiave del complesso MCU che controlla il gating del canale. Di conseguenza, nelle cellule silenziate o con MICU1 deleto, l'effetto inibitorio di questa sostanza chimica viene perso. Inoltre, non riesce a inibire l'assorbimento mitocondriale di Ca2+ nelle cellule che esprimono un MICU1 mutato negli amminoacidi critici che formano la fenditura di legame prevista.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari C2C12 myoblasts Concentrazioni 10 μM Tempo di incubazione 24 h Metodo Growing medium of 90% confluent C2C12 myoblasts is replaced with DMEM containing 2%-heat inactivated horse serum (HS) (differentiation medium). Five days later, cells are incubated for 24 h with MCU-i4 (10 μM) or with DMSO alone (0.1% v/v). At the end of the experiment, myotubes images are taken and myotubes width is measured by means of ImageJ software.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
C2C12 myoblasts
Concentrazioni
10 μM
Tempo di incubazione
24 h
Metodo
Growing medium of 90% confluent C2C12 myoblasts is replaced with DMEM containing 2%-heat inactivated horse serum (HS) (differentiation medium). Five days later, cells are incubated for 24 h with MCU-i4 (10 μM) or with DMSO alone (0.1% v/v). At the end of the experiment, myotubes images are taken and myotubes width is measured by means of ImageJ software.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32075766/

Sellecks MCU-i4 È stato citato da 1 Pubblicazione

Calcium-mediated mitochondrial fission and mitophagy drive glycolysis to facilitate arterivirus proliferation [ PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012872]	PubMed: 39804926

Calcium-mediated mitochondrial fission and mitophagy drive glycolysis to facilitate arterivirus proliferation [ PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012872]

PubMed: 39804926

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