solo per uso di ricerca
N. Cat.S8368
| Peso molecolare | 229.21 | Formula | C11H8FN5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1316695-35-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC2=C(C=C1F)NC=C2C=CC3=NNN=N3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 46 mg/mL
(200.68 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
mTDO
(in P815B cells) 2 μM
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| In vitro |
LM10 (Ki=5,6 μM) mostra un eccellente profilo di selettività e non mostra alcuna potenza inibitoria su IDO.
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| In vivo |
LM10 ha un'alta concentrazione plasmatica e biodisponibilità orale nei topi. La concentrazione plasmatica di questo composto dopo somministrazione orale di 160 mg/kg/giorno è tra 20 e 40 μg/mL (87-175 μM), una concentrazione circa 40 volte superiore all'IC50 misurato nel saggio cellulare eseguito con la concentrazione fisiologica di triptofano plasmatico. Il trattamento sistemico di topi immunizzati con questa sostanza chimica a 160 (mg/kg)/giorno previene la crescita delle cellule tumorali P815 che esprimono TDO. Inoltre, i topi trattati con esso non mostrano segni evidenti di tossicità.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02315183 | Completed | Acute Kidney Injury |
University of Leicester |
January 2014 | -- |
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