solo per uso di ricerca
N. Cat.S7658
| Target correlati | PKC ROCK Bcr-Abl |
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| Altro TGF-beta/Smad Inibitori | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) LDN-193189 A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride |
| Peso molecolare | 317.34 | Formula | C20H15NO3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 4727-31-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | KGN | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(198.52 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Smad4
Smad5
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| In vitro |
Kartogenin induce la differenziazione dei condrociti da hMSC migliorando la localizzazione nucleare di CBFβ e protegge i condrociti articolari. Questo composto promuove la sintesi di collagene di tipo I dei fibroblasti dermici tramite l'attivazione della via smad4/smad5 senza evidente citotossicità sulla vitalità, morfologia e sopravvivenza dei fibroblasti.
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| In vivo |
Kartogenin promuove la riparazione della cartilagine in modelli di OA indotta da collagenasi VII (10 μM) e chirurgia (100 μM) nei topi. Questo composto (100 nM) stimola anche la sintesi di collagene nel derma del topo. Inoltre, stimola la crescita scheletrica degli arti del topo e lo sviluppo delle articolazioni sinoviali.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.