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Isoferulic Acid Adrenergic Receptor attivatore

Name: Isoferulic Acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3764
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S3764

Isoferulic acid (acido esperetico, esperetato, isoferulato), un importante ingrediente attivo di Cimicifuga heracleifolia, mostra proprietà antinfiammatorie, antivirali, antiossidanti e antidiabetiche. Isoferulic acid (acido 3-idrossi-4-metossicinnamico) è un derivato dell'acido cinnamico con attività antidiabetica. Isoferulic acid si lega e attiva i recettori α1-Adrenergic Receptor (IC50=1,4 µM) per migliorare la secrezione di β-endorfina (EC50=52,2 nM) e aumentare l'utilizzo del glucosio.

Isoferulic Acid Adrenergic Receptor attivatore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 194.18

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Controllo Qualità

Lotto: S376401 DMSO]38 mg/mL]false]]]false]]]false Purezza: 99.98%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
SDS
Scheda tecnica

99.98

Target correlati	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
Altro Adrenergic Receptor Inibitori	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	194.18	Formula	C₁₀H₁₀O₄	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	537-73-5	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Hesperetic acid, Hesperetate, Isoferulate			Smiles	COC1=C(C=C(C=C1)C=CC(=O)O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 38 mg/mL (195.69 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Isoferulic acid può attivare l'α_1A-AR per migliorare l'assorbimento del glucosio nelle cellule C2C12. Isoferulic acid è un potente inibitore della maltasi intestinale con un IC50 di 0,76±0,03 mM ed è anche un inibitore della saccarasi intestinale con un IC50 di 0,45±0,01 mM. Attiva gli α₁-Adrenergic Receptor per aumentare la secrezione di β-endorfina, che stimola i recettori μ-oppioidi per aumentare l'utilizzo del glucosio e/o ridurre la gluconeogenesi epatica, con conseguente riduzione della concentrazione di glucosio plasmatico.
In vivo	Isoferulic acid aumenta l'utilizzo del glucosio nel muscolo scheletrico e riduce la gluconeogenesi epatica nei ratti con deficit di insulina. Isoferulic acid può inibire la gluconeogenesi epatica e/o aumentare l'utilizzo del glucosio nel tessuto periferico per abbassare il glucosio plasmatico nei ratti diabetici privi di insulina.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11474559/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10683186/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19772492/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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