solo per uso di ricerca
N. Cat.S7664
| Target correlati | CXCR Autophagy Nrf2 Mitophagy ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
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| Altro LRRK2 Inibitori | LRRK2-IN-1 GNE-0877 (DNL201) GNE-7915 MLi-2 PFE-360 GNE-9605 PF-06447475 CZC-54252 CZC-25146 HG-10-102-01 |
| Peso molecolare | 399.42 | Formula | C24H18FN3O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1285515-21-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)COC2=C(C=C(C=C2)C3=CC(=NC=C3)F)C(=O)NC4=CN=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(197.78 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
LRRK2 (G2019S)
8.9 nM
LRRK2 (WT)
10.9 nM
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| In vitro |
GSK2578215A induce un'inibizione dose-dipendente della fosforilazione di Ser910 e Ser935 sia nel LRRK2 wild-type che nel LRRK2[G2019S] trasfettato stabilmente nelle cellule HEK293, e induce una defosforilazione dose-dipendente simile di Ser910 e Ser935 del LRRK2 endogeno nelle cellule Swiss 3T3 di topo. Nelle cellule SH-SY5Y, questo composto compromette il flusso autofagico alterando la fusione autofagoma-lisosoma e induce la mitofagia attraverso l'induzione della fissione mitocondriale mediata da Drp-1 e la segnalazione ROS derivata dai mitocondri.
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| In vivo |
In vivo, GSK2578215A (100 mg/kg i.p.) inibisce la fosforilazione di Ser910 e Ser935 nella milza e nei reni dei topi, ma non nel cervello.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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