solo per uso di ricerca
N. Cat.S7367
| Target correlati | CXCR Autophagy Nrf2 Mitophagy ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
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| Altro LRRK2 Inibitori | LRRK2-IN-1 GNE-7915 GSK2578215A MLi-2 PFE-360 GNE-9605 PF-06447475 CZC-54252 CZC-25146 HG-10-102-01 |
| Peso molecolare | 339.32 | Formula | C14H16F3N7 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1374828-69-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(200.4 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
LRRK2
0.7 nM(Ki)
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| In vitro |
GNE-0877 (DNL201) inibisce significativamente l'attività cellulare di LRRK2 con una IC50 di 3 nM e mostra un basso turnover nei microsomi epatici umani e negli epatociti. Inoltre, è anche un inibitore reversibile del CYP1A2 con una IC50 di 0,7 μM.
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| In vivo |
In vivo, GNE-0877 (DNL201) mostra una buona biodisponibilità orale e penetrazione cerebrale. Inibisce l'autofosforilazione di LRRK2 Ser1292 in vivo in topi transgenici BAC che esprimono la proteina LRRK2 umana con la mutazione G2019S della malattia di Parkinson.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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