solo per uso di ricerca
N. Cat.E0650
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Altro Antioxidant Inibitori | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol |
| Peso molecolare | 136.23 | Formula | C10H16 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid |
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| N. CAS | 99-85-4 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il γ-Terpinene (da 0 a 45 μM) protegge il DNA dai danni ossidativi indotti da 2,20-azobis(2-amidinopropano cloridrato) (AAPH) negli eritrociti. Tuttavia, il γ-Terpinene accelera l'emolisi quando la concentrazione supera i 45 μM. |
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| In vivo |
Il γ-Terpinene somministrato sia per via sistemica (p.o.; 1,56, 3,125 e 6,25 mg/kg) che centrale (i.t o i.c.v; 10 e 20 μg/sito) causa una significativa inibizione della nocicezione indotta dal glutammato nei topi. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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