solo per uso di ricerca
N. Cat.S5279
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Altro Calcium Channel Inibitori | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Peso molecolare | 351.91 | Formula | C23H25N.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 13636-18-5 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C1=CC=CC=C1)NCCC(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 70 mg/mL
(198.91 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
K-ras
L-type calcium channel
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| In vitro |
La fendilina, un bloccante dei canali del calcio di tipo L, è un inibitore specifico del targeting della membrana plasmatica di K-Ras senza effetti rilevabili sulla localizzazione di H- e N-Ras. La fendilina non inibisce la processazione post-traduzionale di K-Ras ma riduce significativamente il nanoclustering di K-Ras e ridistribuisce K-Ras dalla membrana plasmatica al reticolo endoplasmatico (RE), all'apparato di Golgi, agli endosomi e al citosol. La fendilina ha inibito significativamente la segnalazione a valle di K-Ras costitutivamente attivo e la segnalazione endogena di K-Ras nelle cellule trasformate da H-Ras oncogenico. Coerentemente con questi effetti, la fendilina ha bloccato la proliferazione delle linee cellulari di cancro del pancreas, del colon, del polmone e dell'endometrio che esprimono il K-Ras mutante oncogenico.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.