solo per uso di ricerca
N. Cat.S7928
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Altro PKM Inibitori | Mitapivat (AG-348) (±)-Shikonin PKM2-IN-1 (Compound 3k) TEPP-46 (ML265) DL-Serine ZIP Alkannin TP-1454 |
| Peso molecolare | 453.53 | Formula | C19H23N3O6S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1203494-49-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CN(CCN(C1)S(=O)(=O)C2=CC=CC(=C2)N)S(=O)(=O)C3=CC4=C(C=C3)OCCO4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(200.64 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
PKM2
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| In vitro |
Il DASA-58 inibisce l'Hif-1α e l'IL-1β indotti dall'LPS, nonché l'espressione di una serie di altri geni dipendenti dall'Hif-1α nei BMDM primari, e inibisce anche la glicolisi e l'accumulo di succinato nei macrofagi attivati dall'LPS. Nelle cellule PC3, questo composto compromette il programma EMT indotto dallo stroma ripristinando l'attività PK e abrogando la traslocazione nucleare di PKM2, nonché la sua associazione con HIF-1α. Riduce inoltre drasticamente (~6 volte) la formazione di metastasi polmonari indotte da CAF nelle cellule PC3.
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| In vivo |
Il DASA-58 (40 μM) influisce sull'EMT dei tumori alla prostata e sulla diffusione dei tumori nei topi SCID.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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