solo per uso di ricerca
N. Cat.S4206
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Altro Antioxidant Inibitori | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol |
| Peso molecolare | 113.61 | Formula | C2H7NS.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| N. CAS | 156-57-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Mercaptamine | Smiles | C(CS)N.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 23 mg/mL
(202.44 mM)
Water : 23 mg/mL Ethanol : 23 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Cysteamine HCl ha dimostrato di aumentare i livelli intracellulari di glutatione nelle cellule cistinotiche, ripristinando così lo stato redox alterato delle cellule. Anche l'aumento dei tassi di apoptosi nelle cellule cistinotiche, che si ritiene siano il risultato di un aumento dell'attività della caspasi 3 e della proteina chinasi C , è contrastato dall'amministrazione di questo composto. Possiede proprietà Antioxidant come risultato dell'aumento della produzione di glutatione. Questa sostanza chimica è un eccellente spazzino di OH e HOCl; reagisce anche con H2O2. Questo agente aumenta la produzione di diverse proteine da shock termico (HSP), inclusa la Hsp40 murina. Esercita un effetto dose-dipendente sulla morte delle cellule tumorali indotta dalla doxorubicina, misurata sia nelle cellule HeLa che nelle cellule B16, mentre il trattamento con questo composto da solo non ha avuto alcuna influenza sulla sopravvivenza cellulare. Inoltre, in una linea cellulare di cancro al seno resistente alla doxorubicina, l'aggiunta di questa sostanza chimica alla doxorubicina si traduce in un drammatico aumento della morte cellulare. Questo composto (100 μM) è in grado di aumentare significativamente i livelli intracellulari di GSH e la percentuale di embrioni che si sono sviluppati allo stadio di blastocisti di ovociti maturati in coltura. |
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| In vivo |
Cysteamine è introdotta come trattamento per la cistinosi deplezionando la cistina lisosomiale. Questo composto può inibire l'attività della transglutaminasi legandosi alla cisteina nel suo centro attivo. Aumenta i livelli cerebrali del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), che è causato dall'aumentata espressione della proteina 1 contenente DNAJ da shock termico (HSJ1). Questa sostanza chimica inibisce la formazione di tumori gastrici e mammari che sono indotti chimicamente o dopo irradiazione, rispettivamente. L'amministrazione di questo composto è anche in grado di inibire la metastasi del cancro del pancreas in un modello murino diminuendo l'espressione e l'attività delle metalloproteinasi. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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