solo per uso di ricerca
N. Cat.S7844
| Target correlati | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
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| Altro Integrin Inibitori | SB273005 Cilengitide trifluoroacetate Cilengitide (EMD 121974) RGD peptide (Arg-Gly-Asp) ATN-161 Cyclo(-RGDfK) TFA Leukadherin-1 A-205804 Pyrintegrin RGD peptide (GRGDNP) |
| Peso molecolare | 847.72 | Formula | C31H43F6N9O12 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 250612-42-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN=C(N)N)CCCCN)CC2=CC=C(C=C2)O)CC(=O)O.C(=O)(C(F)(F)F)O.C(=O)(C(F)(F)F)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(117.96 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
αVβ3 integrin
20 nM
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| In vitro |
Il Cyclo(RGDyK) TFA mostra un'elevata affinità e selettività per αVβ3 rispetto a αVβ5 e αIIbβ3. Queste micelle coniugate con il composto (TPM) hanno facilitato l'assorbimento cellulare specifico di DiI nelle cellule B16-F10 e negli HUVEC tramite endocitosi mediata da integrine rispetto a queste micelle prive di sostanze chimiche (NPM).
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| In vivo |
In topi apoE−/−, Cyclo(RGDyK) TFA (1 nmol, i.v.) inibisce l'aumento dell'espressione dell'integrina αVβ3 nell'intima dell'arteria carotide stenotica sinistra.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.