solo per uso di ricerca

Curcumenol NF-κB inibitore

Name: Curcumenol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3874
Rating: 5 (3 reviews)

N. Cat.S3874

Il Curcumenol, un sesquiterpene isolato dalla Curcuma zedoaria, è noto per possedere una varietà di valori salutistici e medicinali che includono neuroprotezione, attività antinfiammatorie, antitumorali ed epatoprotettive. Inibisce l'attivazione di NF-κB sopprimendo la traslocazione nucleare della subunità NF-κB p65 e bloccando la fosforilazione e la degradazione di IκBα.

Curcumenol NF-κB inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 234.33

Vai a

Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.89%

99.89

Target correlati	HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD
Altro NF-κB Inibitori	DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	234.33	Formula	C₁₅H₂₂O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	19431-84-6	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	CC1CCC2C13CC(=C(C)C)C(O3)(C=C2C)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 46 mg/mL (196.3 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.35mg/ml (10.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 47 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB CYP3A4 12.6 μM
In vitro	Il Curcumenol diminuisce marcatamente la produzione di ossido nitrico (NO) indotta da LPS, le citochine pro-infiammatorie [(IL-6) e (TNF-α)] e l'espressione delle proteine pro-infiammatorie, iNOS e COX-2. Questo composto ha anche dimostrato di esibire proprietà epatoprotettive. Può sopprimere l'attività di NF-κB indotta da LPS inibendo la fosforilazione di Akt. Il suo trattamento inibisce significativamente la fosforilazione di p38 MAPK indotta da LPS ma non JNK ed ERK. L'attività del CYP3A4 è fortemente inibita da questa sostanza chimica con un valore IC50 di 12,6 ± 1,3 μM. L'analisi cinetica mostra che inibisce competitivamente l'attività di 6β-idrossilazione del testosterone (CYP3A4) con un Ki di 10,8 μM.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26301513/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20148399/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):