solo per uso di ricerca
N. Cat.S8165
| Target correlati | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
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| Altro Microtubule Associated Inibitori | Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) TAI-1 INH1 |
| Peso molecolare | 558.70 | Formula | C32H46O8 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 6199-67-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3CC(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(178.98 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Microtubule
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| In vitro |
La cucurbitacina B inibisce la crescita di 5 linee cellulari GBM: U87, U118, U343, U373 e T98G influenzando il citoscheletro e la via JNK, con ED50 compresa tra 5 nM e 100 nM. Questo composto provoca anche l'arresto del ciclo cellulare nella fase G2/M, riduce la migrazione cellulare e induce l'apoptosi delle cellule GBM. Nelle linee cellulari del cancro al seno umano, inibisce anche la crescita cellulare con un ED50 variabile da 30,3 nM a 418 nM e induce rapidamente la distruzione del citoscheletro. Inoltre, questa sostanza chimica possiede effetti immunomodulatori e antinfiammatori, a seconda dell'induzione dell'espressione dell'eme ossigenasi-1 tramite l'attivazione di Nrf2.
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| In vivo |
Nei topi nudi portatori di tumori MDA-MB-231, la cucurbitacina B (1 mg/kg, i.p.) inibisce la crescita tumorale del 55% e provoca una riduzione dei livelli di glucosio nel siero.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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