solo per uso di ricerca
N. Cat.E1107
| Peso molecolare | 343.73 | Formula | C16H13ClF3NO2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 451491-47-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 69 mg/mL
(200.73 mM)
Ethanol : 17 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
CTB induce efficacemente l'apoptosi, sovraregola l'espressione di P300 e aumenta i livelli di acetilazione e della proteina P53 totale nelle cellule MCF-7. |
|---|---|
| In vivo |
CTB combinato con CpG e idrossido di alluminio svolge un effetto sinergico per migliorare le risposte immunitarie indotte da ClfA221-550, il che possiede il potenziale per sviluppare un nuovo vaccino per prevenire l'infezione da S. aureus. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05433181 | Not yet recruiting | SARS-CoV-2 |
University of Pennsylvania |
February 2025 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06344559 | Not yet recruiting | Healthy |
Rutgers The State University of New Jersey |
May 1 2024 | Not Applicable |
| NCT06347055 | Not yet recruiting | Nicotine Dependence |
University of Missouri-Columbia |
April 15 2024 | Not Applicable |
| NCT06301334 | Not yet recruiting | Pain Mangement of Thoracotomy |
Sohag University |
March 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05646732 | Recruiting | Post Traumatic Stress Disorder|PTSD |
Allyson Rosen|National Institute of Mental Health (NIMH)|Palo Alto Veterans Institute for Research |
August 2 2023 | Not Applicable |
| NCT05983211 | Recruiting | Amyotrophic Lateral Sclerosis |
Sunnybrook Health Sciences Centre |
June 1 2023 | Not Applicable |
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