solo per uso di ricerca
N. Cat.S4135
| Target correlati | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
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| Altro Adrenergic Receptor Inibitori | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Peso molecolare | 250.16 | Formula | C11H16ClNO.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 6933-90-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | NSC 334693 | Smiles | CC(C)NCC(C1=CC=CC=C1Cl)O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(199.87 mM)
Water : 50 mg/mL Ethanol : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
β2-receptor
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| In vitro |
Gli intervalli lineari sono 8,0-1,6
103 ng/mL per Clorprenaline in una singola corsa cromatografica, i limiti di rilevamento 3,0 ng/mL per Clorprenaline. Clorprenaline è un broncodilatatore che è stato separato tramite CE basata sull'interazione di affinità o con solfobutiletere (SBE)-
-CD o
-CD-fosfato carico CD-CZE con una risoluzione maggiore di 1,2. Clorprenaline viene separato in condizioni ottimali di 60 mM HP-
-CD. Clorprenaline hydrochloride (a), bromhexine hydrochloride (b) e decloxizine hydrochloride (c) sono tre componenti principali nella compressa composta di Clorprenaline.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.