solo per uso di ricerca

Cinnarizine Calcium Channel inibitore

Name: Cinnarizine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4727
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S4727

Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine) è un farmaco derivato della piperazina, e caratterizzato come un antistaminico e un bloccante dei Calcium Channel.

Cinnarizine Calcium Channel inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 368.51

Vai a

Controllo Qualità

Lotto: S472701 DMSO]9.1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.96%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
SDS
Scheda tecnica

99.96

Target correlati	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Altro Calcium Channel Inibitori	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	368.51	Formula	C₂₆H₂₈N₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	298-57-7	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine			Smiles	C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 9.1 mg/mL (24.69 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	Calcium channel Histamine receptor
In vitro	Cinnarizine inibisce la melanogenesi nelle cellule B16 in modo dose-dipendente a concentrazioni non citotossiche ed è un antagonista dei recettori dell'istamina.
In vivo	Cinnarizine ha proprietà anticonvulsivanti in ratti e topi. Potrebbe fornire un effetto neuroprotettivo diretto contro l'afflusso dannoso di calcio e anche prevenire il danno neuronale come risultato di convulsioni indotte da MES e PTZ. Questo composto induce cambiamenti comportamentali come alopecia, discinesia bucolinguo e riduzione dell'attività motoria in topi femmine parkin knock out (PK-KO) ma non nei controlli wild-type (WT). I topi PK-KO hanno alti livelli di dopamina striatale e un aumento del metabolismo della dopamina nonostante la bassa proteina tirosina idrossilasi ridotta. Questa sostanza chimica, che blocca i recettori della dopamina e aumenta il rilascio di dopamina, ha ulteriormente aumentato il metabolismo della dopamina. La sua emivita è di 4 ore.
Riferimenti	[1] http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1734114013710521 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21350614/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15993444/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):