solo per uso di ricerca
N. Cat.S5191
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Altro Calcium Channel Inibitori | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Peso molecolare | 357.41 | Formula | C22H22F3N |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 226256-56-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | AMG073, Sensipar, Cin | Smiles | CC(NCCCC1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F)C2=CC=CC3=CC=CC=C23 | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CaR
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| In vitro |
Cinacalcet può attivare CaSR e indurre un aumento dei trascritti di mRNA di atg7, becn e lc3a. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06403618 | Not yet recruiting | Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 2 |
European Institute of Oncology |
May 15 2024 | -- |
| NCT06210854 | Not yet recruiting | HPV Infection |
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins |
May 2024 | Phase 2 |
| NCT06213051 | Not yet recruiting | Human Papillomavirus Infection |
Foundation for Innovative New Diagnostics Switzerland|Kenya Medical Research Institute|Frere Hospital East London South Africa |
April 1 2024 | -- |
Istruzioni per la manipolazione
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