Cinacalcet

N. catalogoS5191 Lotto:S519101

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Dati tecnici

Formula

C22H22F3N

Peso molecolare 357.41 Numero CAS 226256-56-0
Solubilità (25°C)* In vitro
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Attività biologica

Descrizione Cinacalcet (AMG073, Sensipar, Cin) è un agonista allosterico, attivo per via orale, dei recettori per il calcio (CaR) che aumenta la sensibilità del CaR al Ca.
Target
CaR
In vitro

Cinacalcet può attivare CaSR e indurre un aumento dei trascritti di mRNA di atg7, becn e lc3a.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]

  • Linee cellulari

    human AT-derived (primary) preadipocytes

  • Concentrazioni

    2 μM

  • Tempo di incubazione

    6 h

  • Metodo

    Isolation of human AT-derived (primary) preadipocytes was performed. After passage 3 in culture with DMEM:F12 and 10% FBS, preadipocytes were switched to 2.5% FBS and exposed to cinacalcet, spermine and/or the upstream ERK (MAPK) inhibitor U0126, plus the autophagy flux inhibitor CQ for the last 2-3 h. CaSR activators were used for 6 h, while U0126 was used 1 h before exposure to the CaSR activator.

    (Data sourced from selleck products)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16557225/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33076271/

Sellecks Cinacalcet È stato citato da 1 Pubblicazione

AC-265347 Inhibits Neuroblastoma Tumor Growth by Induction of Differentiation without Causing Hypocalcemia [ Int J Mol Sci, 2022, 23(8)4323] PubMed: 35457141

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