solo per uso di ricerca
N. Cat.S8780
| Target correlati | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
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| Altro c-Kit Inibitori | Masitinib Amuvatinib (MP-470) OSI-930 Sitravatinib (MGCD516) PDGFR inhibitor 1 ISCK03 Masitinib mesylate Bezuclastinib Elenestinib phosphate M4205(IDRX-42) |
| Peso molecolare | 479.51 | Formula | C24H26FN7O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2248003-60-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C)C1=CN(N=N1)CC(=O)NC2=CC=C(C=C2)NC3=NC=NC4=C3C(=CC(=C4)OCCOC)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(200.2 mM)
Water : ˂1 mg/mL Ethanol : ˂1 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Kit
PDGFRα
PDGFRβ
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| In vivo |
Nelle specie precliniche, la biodisponibilità è elevata e la clearance bassa in topi, ratti e cani. Il volume di distribuzione è basso, coerentemente con la struttura neutra. Nei modelli in vivo che utilizzano linee cellulari Ba/F3, AZD3229 a una dose di 20 mg/kg b.i.d induce una regressione del volume tumorale in modo più efficace. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.