solo per uso di ricerca
N. Cat.S4738
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Altro AdipoR Inibitori | AdipoRon Schisandrin A |
| Peso molecolare | 534.55 | Formula | C27H34O11 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 20362-31-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527 | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)CC2COC(=O)C2CC3=CC(=C(C=C3)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(187.07 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
adiponectin receptor 1
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| In vitro |
Arctiin induce l'inibizione della crescita e defosforila la proteina retinoblastoma soppressore tumorale nelle cellule di cheratinociti umani immortalizzate HaCaT. L'inibizione della crescita causata da questo composto è associata alla downregulation dell'espressione della proteina ciclina D1. La soppressione dell'espressione della proteina ciclina D1 indotta dall'arctiin si verifica in vari tipi di cellule tumorali umane, inclusi osteosarcoma, cancro del polmone, colon-retto, cervicale e mammario, melanoma, cellule renali trasformate e cancro alla prostata. |
| In vivo |
Arctiin possiede proprietà antitumorali nei modelli animali. Questo composto ha un notevole effetto anti-promotore di tumore come osservato in un test di carcinogenesi a due stadi di tumori cutanei di topo indotti da 7,12-dimetilbenz[α]antracene come iniziatore e 12-Otetradecanoil forbolo-13-acetato (TPA) come promotore mediante somministrazione topica e orale. Ha anche un effetto protettivo sulla carcinogenesi indotta da 2-amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-β]piridina (PhIP), in particolare nella ghiandola mammaria durante il periodo di promozione. Questa sostanza chimica è efficace per via orale contro topi normali inoculati con IFV o trattati con (5-FU). |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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