solo per uso di ricerca
N. Cat.S7365
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Altro AdipoR Inibitori | Arctiin Schisandrin A |
| Peso molecolare | 428.52 | Formula | C27H28N2O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 924416-43-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | SC-396658 | Smiles | C1CN(CCC1NC(=O)COC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3)CC4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(233.36 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Caratteristiche |
Orally bioavailable adiponectin receptor agonist that can be used for the treatment of obesity-related diseases.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
AdipoR1
1.8 μM(Kd)
AdipoR2
3.1 μM(Kd)
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| In vitro |
AdipoRon aumenta l'attivazione di AMPK, l'espressione di PGC-1α e la biogenesi mitocondriale legandosi sia ad AdipoR1 che ad AdipoR2 nei miotubi C2C12.
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| In vivo |
Nel muscolo scheletrico e nel fegato di topi wild-type, AdipoRon (50 mg/kg, i.v.) induce significativamente la fosforilazione di AMPK tramite AdipoR1 e AdipoR2. Nei topi WT, questo composto (50 mg/kg, p.o.) migliora la resistenza all'insulina, l'intolleranza al glucosio e la dislipidemia attivando le vie AdipoR1-AMPK-PGC-1α nel muscolo scheletrico, e attivando le vie AdipoR2-PPAR-α nel fegato. Inoltre, questa sostanza chimica migliora il diabete del modello di roditore geneticamente obeso db/db e prolunga la vita accorciata dei topi db/db con una dieta ricca di grassi.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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