Arctiin

N. catalogoS4738 Lotto:S473804

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Dati tecnici

Formula

C27H34O11
Peso molecolare 534.55 Numero CAS 20362-31-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (187.07 mM)
Ethanol 25 mg/mL (46.76 mM)
Water 5 mg/mL (9.35 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Arctiin (Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527) agisce come agonista del recettore 1 dell'adiponectina con effetti antitumorali.
Target
adiponectin receptor 1
In vitro

Arctiin induce l'inibizione della crescita e defosforila la proteina retinoblastoma soppressore tumorale nelle cellule di cheratinociti umani immortalizzate HaCaT. L'inibizione della crescita causata da questo composto è associata alla downregulation dell'espressione della proteina ciclina D1. La soppressione dell'espressione della proteina ciclina D1 indotta dall'arctiin si verifica in vari tipi di cellule tumorali umane, inclusi osteosarcoma, cancro del polmone, colon-retto, cervicale e mammario, melanoma, cellule renali trasformate e cancro alla prostata.
In vivo

Arctiin possiede proprietà antitumorali nei modelli animali. Questo composto ha un notevole effetto anti-promotore di tumore come osservato in un test di carcinogenesi a due stadi di tumori cutanei di topo indotti da 7,12-dimetilbenz[α]antracene come iniziatore e 12-Otetradecanoil forbolo-13-acetato (TPA) come promotore mediante somministrazione topica e orale. Ha anche un effetto protettivo sulla carcinogenesi indotta da 2-amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-β]piridina (PhIP), in particolare nella ghiandola mammaria durante il periodo di promozione. Questa sostanza chimica è efficace per via orale contro topi normali inoculati con IFV o trattati con (5-FU).

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    The human immortalized keratinocyte cell line HaCaT

  • Concentrazioni

    10, 25, 100 or 250 μM

  • Tempo di incubazione

    1, 2 and 3 days

  • Metodo

    HaCaT cells are plated at 1×105 cells in 25-mm-diameter dishes. Twenty-four hours after plating, various concentrations of arctiin are added to the culture medium. From the first to the third day after plating, the number of viable cells is counted by the trypan blue dye exclusion test.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    BALB/c mice

  • Dosaggi

    5.0 mg/ml

  • Somministrazione

    oral administration

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18288407/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20606313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23691032/

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