Dati tecnici
| Formula | C27H34O11 |
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| Peso molecolare | 534.55 | Numero CAS | 20362-31-6 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (187.07 mM) | ||||
| Ethanol | 6 mg/mL (11.22 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Arctiin (Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527) agisce come agonista del recettore 1 dell'adiponectina con effetti antitumorali. | |
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| Target |
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| In vitro | Arctiin induce l'inibizione della crescita e defosforila la proteina retinoblastoma soppressore tumorale nelle cellule di cheratinociti umani immortalizzate HaCaT. L'inibizione della crescita causata da questo composto è associata alla downregulation dell'espressione della proteina ciclina D1. La soppressione dell'espressione della proteina ciclina D1 indotta dall'arctiin si verifica in vari tipi di cellule tumorali umane, inclusi osteosarcoma, cancro del polmone, colon-retto, cervicale e mammario, melanoma, cellule renali trasformate e cancro alla prostata. |
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| In vivo | Arctiin possiede proprietà antitumorali nei modelli animali. Questo composto ha un notevole effetto anti-promotore di tumore come osservato in un test di carcinogenesi a due stadi di tumori cutanei di topo indotti da 7,12-dimetilbenz[α]antracene come iniziatore e 12-Otetradecanoil forbolo-13-acetato (TPA) come promotore mediante somministrazione topica e orale. Ha anche un effetto protettivo sulla carcinogenesi indotta da 2-amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-β]piridina (PhIP), in particolare nella ghiandola mammaria durante il periodo di promozione. Questa sostanza chimica è efficace per via orale contro topi normali inoculati con IFV o trattati con (5-FU). |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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