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Apilimod mesylate Interleukins Inibitore

N. Cat.: S0785

Apilimod mesylate è un potente inibitore disponibile per via orale delle citochine interleukin-12 (IL-12) e interleukin-23 (IL-23) con il potenziale per trattare alcune malattie autoimmuni e infiammatorie. Questo composto inibisce l'IL-12 con IC50 di 1 nM, 1 nM e 2 nM, rispettivamente in PBMCs umane stimolate con IFN-γ/SAC, monociti umani e PBMCs di topo. È anche una piccola molecola permeabile alle cellule che inibisce specificamente PIKfyve con IC50 di 14 nM.
Apilimod mesylate Interleukins Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 610.7

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.87%
99.87

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 610.7 Formula

C25H34N6O8S2

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 870087-36-8 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi STA-5326 mesylate Smiles CC1=CC(=CC=C1)C=NNC2=CC(=NC(=N2)OCCC3=CC=CC=N3)N4CCOCC4.CS(=O)(=O)O.CS(=O)(=O)O

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 33 mg/mL

DMSO : 20 mg/mL (32.74 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
IL-12
(in IFN-γ/SAC-stimulated human PBMCs)
1 nM
IL-12
(in human monocytes)
1 nM
IL-12
(in mouse PBMCs)
2 nM
PIKfyve
(Cell-free assay)
14 nM
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT00234741 Completed
Crohn''s Disease
Synta Pharmaceuticals Corp.|National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|National Institutes of Health (NIH)
November 2005 Phase 2