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4-Aminopyridine Potassium Channel inibitore

Name: 4-Aminopyridine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5028
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S5028

La 4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine) è un inibitore potente e non selettivo dei canali del potassio voltaggio-dipendenti (Kv) con valori di IC50 di 170 μM e 230 μM per Kv1.1 e Kv1.2 rispettivamente nelle cellule CHO.Questo prodotto è una sostanza chimica pericolosa (tossicità acuta/infiammabile/corrosivo per la pelle). Si prega di utilizzarlo indossando una maschera protettiva, guanti e indumenti protettivi.

4-Aminopyridine Potassium Channel inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 94.11

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Controllo Qualità

Lotto: S502801 DMSO]18 mg/mL]false]]]false]]]false Purezza: 99.99%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
SDS
Scheda tecnica

99.99

Target correlati	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Altro Potassium Channel Inibitori	TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Sophocarpine Hydralazine HCl Nigericin Gliquidone E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	94.11	Formula	C₅H₆N₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	504-24-5	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Fampridine, Dalfampridine			Smiles	C1=CN=CC=C1N

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 18 mg/mL (191.26 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	Kv1.4 13 μM Kv3.1 29 μM Kv3.2 100 μM Kv1.3 195 μM Kv1.1 290 μM Kv1.2 590 μM
In vitro	Agendo dal lato intracellulare del canale, la 4-AP inibisce un'ampia varietà di canali K+ voltaggio-dipendenti con affinità che vanno dal range micromolare medio a quello millimolare.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19413590/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16382104/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT06333171	Not yet recruiting	Wounds\|Wound of Skin\|Wound Heal\|Wounds and Injuries	John Elfar\|University of Arizona	July 2024	Phase 2
NCT05338450	Recruiting	Multiple Sclerosis\|Internuclear Ophthalmoplegia	Amsterdam UMC location VUmc	August 30 2022	Phase 3
NCT02868567	Active not recruiting	Motor Neuron Disease Upper	Hospital for Special Surgery New York	March 2016	Phase 1
NCT02422940	Terminated	Post-ischemic Stroke	Acorda Therapeutics	April 2015	Phase 3
NCT02208882	Completed	Healthy Adult Volunteers	Bristol-Myers Squibb	August 2014	Phase 1
NCT02208050	Completed	Secondary Progressive Multiple Sclerosis\|Primary Progressive Multiple Sclerosis	University College Dublin	February 21 2014	Phase 4

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):