solo per uso di ricerca
N. Cat.S2405
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Altro Potassium Channel Inibitori | TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Hydralazine HCl Nigericin Gliquidone E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline NS-1619 |
| Peso molecolare | 246.35 | Formula | C15H22N2O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 6483-15-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CC2CN3C(CC=CC3=O)C4C2N(C1)CCC4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(198.9 mM)
Ethanol : 49 mg/mL Water : 6 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Sophocarpine esercita effetti anti-cachettici inibendo la produzione di TNF-α e IL-6 sia nelle cellule RAW264.7 che nei macrofagi primari murini. Questo composto mostra anche attività antivirale inibendo la replicazione dell'HHV-6 nelle cellule Molt-3. Inoltre, è un potente bloccante dei canali K+ HERG con un IC50 di circa 200 mM.
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| In vivo |
La somministrazione di 50 mg/kg/die di sophocarpine per 5 giorni dall'inizio della cachessia non inibisce la crescita tumorale, ma porta all'attenuazione dei sintomi della cachessia in topi BALB/c con xenotrapianto di adenocarcinoma colon26. LD50: Topi 63,94 mg/kg (e.v.)
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.