solo per uso di ricerca
N. Cat.S3998
| Target correlati | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Altro NF-κB Inibitori | DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide |
| Peso molecolare | 206.33 | Formula | C8H14O2S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1200-22-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | (R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid | Smiles | C1CSSC1CCCCC(=O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 125 mg/mL
(605.82 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
LTR
LTR
|
|---|---|
| In vitro |
Utilizzando miotubi L6 e adipociti 3T3-L1 come modello di cellule muscolari e adipose in coltura, l'acido (+)-α-Lipoico (R-LA) ha dimostrato di aumentare la fosforilazione della tirosina del recettore dell'insulina e di IRS-1, di migliorare le attività della PI 3-chinasi e di Akt1, di elevare il contenuto di GLUT4 nelle membrane plasmatiche e di aumentare l'assorbimento di glucosio nelle cellule. Gli adipociti 3T3-L1 possiedono una bassa capacità di ridurre questo composto e le isoforme ossidate sono efficaci nello stimolare il trasporto del glucosio. Questa sostanza chimica modula il trasporto del glucosio modificando lo stato redox intracellulare. Il recettore dell'insulina è un bersaglio dell'azione di questo composto. |
Riferimenti |
|
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05808946 | Recruiting | Sepsis |
Ain Shams University |
March 10 2023 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT01877590 | Completed | Type 2 Diabetes|Coronary Artery Disease|Left Ventricular Mass |
Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command |
November 2013 | Phase 4 |
| NCT01895699 | Completed | Contrast Agent|Endothelial Function|Cytokines|Apoptosis of Endothelial Progenitor Cell|Free Radical|Alpha-lipoic Acid |
Xiang Guang-da|Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command |
July 2013 | Phase 4 |
| NCT02056366 | Completed | Type 2 Diabetes|Cardiac Autonomic Neuropathy |
The Catholic University of Korea |
January 2010 | Phase 4 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.