solo per uso di ricerca
N. Cat.: S3998
Struttura chimica
| Target correlati | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Altro NF-κB Inibitori | DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Andrographolide CBL0137 |
| Peso molecolare | 206.33 | Formula | C8H14O2S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1200-22-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | (R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid | Smiles | C1CSSC1CCCCC(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 125 mg/mL
(605.82 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
LTR
LTR
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|---|---|
| In vitro |
Using L6 myotubes and 3T3-L1 adipocytes as a model of muscle and fat cells in culture, (+)-α-Lipoic acid (R-LA) is shown to increase tyrosine phosphorylation of insulin receptor and IRS-1, to enhance PI 3-kinase and Akt1 activities, to elevate GLUT4 content in the plasma membranes, and to increase glucose uptake into the cells. 3T3-L1 adipocytes possess a low capacity to reduce this compound and the oxidized isoforms are effective in stimulating glucose transport. This chemical modulates glucose transport by changing intracellular redox status. Insulin receptor is a target of this compound action. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2026-08-05)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07725484 | NOT_YET_RECRUITING | Heart Failure Due to Coronary Artery Disease |
Shanghai Zhongshan Hospital |
2026-11-01 | PHASE3 |
| NCT05713799 | NOT_YET_RECRUITING | Insulin Resistance; Obesity |
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) |
2026-09-09 | PHASE2 |
| NCT07685431 | RECRUITING | Female Infertility Due to Diminished Ovarian Reserve |
Kaohsiung Veterans General Hospital. |
2026-06-11 | |
| NCT06286098 | ENROLLING_BY_INVITATION | Hemodialysis Complication; Pediatric Kidney Disease; Cardiovascular Complication |
Ain Shams University |
2025-02-02 | PHASE3 |
| NCT07785544 | NOT_YET_RECRUITING | Painful Diabetic Peripheral Neuropathy |
Bangladesh Medical University |
2026-08-25 | |
| NCT07501663 | RECRUITING | Peripheral Neuropathy |
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University |
2026-01-20 |