Dati tecnici
| Formula | C8H14O2S2 |
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| Peso molecolare | 206.33 | Numero CAS | 1200-22-2 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 125 mg/mL (605.82 mM) | ||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | L'acido (+)-α-Lipoico (acido (R)-(+)-α-Lipoico, acido α-Lipoico, acido Alfa-Lipoico), una forma fisiologica dell'acido tioctico, è un potente antiossidante che allevia i sintomi neuropatici diabetici. Mostra effetti antiossidanti superiori rispetto al suo racemato. Questo composto è un cofattore essenziale dei complessi enzimatici mitocondriali. Questa sostanza chimica inibisce l'attivazione del LTR dell'HIV-1 dipendente da NF-κB. | |||
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| Target |
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| In vitro | Utilizzando miotubi L6 e adipociti 3T3-L1 come modello di cellule muscolari e adipose in coltura, l'acido (+)-α-Lipoico (R-LA) ha dimostrato di aumentare la fosforilazione della tirosina del recettore dell'insulina e di IRS-1, di migliorare le attività della PI 3-chinasi e di Akt1, di elevare il contenuto di GLUT4 nelle membrane plasmatiche e di aumentare l'assorbimento di glucosio nelle cellule. Gli adipociti 3T3-L1 possiedono una bassa capacità di ridurre questo composto e le isoforme ossidate sono efficaci nello stimolare il trasporto del glucosio. Questa sostanza chimica modula il trasporto del glucosio modificando lo stato redox intracellulare. Il recettore dell'insulina è un bersaglio dell'azione di questo composto. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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Riferimenti
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Sellecks (+)-α-Lipoic acid È stato citato da 1 Pubblicazione
| Nuclear PD-L1 compartmentalization suppresses tumorigenesis and overcomes immunocheckpoint therapy resistance in mice via histone macroH2A1 [ J Clin Invest, 2024, 134(22)e181314] | PubMed: 39545415 |
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