Name: Tazarotene
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1569
Rating: 5 (3 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.98%

99.98

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Altro Retinoid Receptor Inibitori	TTNPB (Arotinoid acid) Tamibarotene AM580 Fenretinide UVI 3003 SR 11237 AR7 BMS493 All trans-Retinal MSU-42011

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	351.46	Formula	C₂₁H₂₁NO₂S	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	118292-40-3	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	AGN190168			Smiles	CCOC(=O)C1=CN=C(C=C1)C#CC2=CC3=C(C=C2)SCCC3(C)C

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 10 mg/mL (28.45 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	1.250mg/ml (3.56mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	1.250mg/ml (3.56mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	RAR
In vitro	Tazarotene causa l'attivazione di ERK, l'ipofosforilazione della proteina soppressore tumorale RB, l'arresto in G0 e la differenziazione mieloide nelle cellule di leucemia mieloblastica umana HL-60. Questo composto potrebbe spingere porzioni precoci o tardive del periodo che porta alla differenziazione e all'arresto in G0 ed è intercambiabile con un ligando selettivo per RARalfa. Regola la trascrizione genica tramite l'interazione con specifici recettori nucleari dell'acido retinoico (RARs), modulando così i tre fattori patogeni chiave nella psoriasi. Questa sostanza chimica inibisce la proliferazione dei fibroblasti e la sintesi di DNA e collagene. Regola negativamente i marcatori di differenziazione dei cheratinociti, proliferazione dei cheratinociti e infiammazione. Questo agente regola anche positivamente tre nuovi geni TIG-1 (gene-1 indotto da tazarotene), TIG-2 e TIG-3, che possono mediare un effetto antiproliferativo. Causa la soppressione della crescita in linee cellulari di cancro al seno sensibili ai retinoidi regolando positivamente TIG3.
In vivo	Il trattamento con Tazarotene riduce il numero e le dimensioni dei carcinomi basocellulari microscopici (BCC) in topi Ptch1+/− trattati con UV. Questo composto riduce anche il numero e le dimensioni dei carcinomi basocellulari microscopici (BCC) in topi Ptch1+/− trattati con radiazioni ionizzanti.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15383624/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15989518/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9593227/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9270552/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15231643/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT06015152	Completed	Scalp Psoriasis	Jinnah Postgraduate Medical Centre	August 1 2022	Not Applicable
NCT03988439	Recruiting	Psoriasis	Bausch Health Americas Inc.	March 24 2021	Phase 4
NCT02620813	Completed	Acne Vulgaris	University of California Davis	October 2015	Early Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Tazarotene Retinoid Receptor agonista

Struttura chimica

Peso molecolare: 351.46