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AR7 Retinoid Receptor inibitore

Name: AR7
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6605
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S6605

AR7 è un antagonista del recettore dell'acido retinoico α (RARα). Questo composto è un potente e selettivo inibitore di RARα, che dimostra alta affinità e specificità per questo sottotipo di recettore. Blocca efficacemente il legame dell'acido retinoico a RARα, inibendo così le vie di segnalazione a valle. Nei saggi cellulari, questo composto chimico ha dimostrato di sopprimere la proliferazione di varie linee cellulari tumorali che dipendono dalla segnalazione di RARα. Inoltre, induce l'apoptosi in queste cellule, evidenziando il suo potenziale come agente terapeutico. Il profilo farmacologico di questo antagonista supporta il suo utilizzo nello studio dei processi mediati da RARα e nello sviluppo di trattamenti per malattie correlate.

AR7 Retinoid Receptor inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 257.71

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Controllo Qualità

Lotto: S660501 DMSO]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.87%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
SDS
Scheda tecnica

99.87

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Altro Retinoid Receptor Inibitori	TTNPB (Arotinoid acid) Tamibarotene AM580 Fenretinide UVI 3003 SR 11237 BMS493 All trans-Retinal MSU-42011 Palovarotene

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	257.71	Formula	C₁₅H₁₂ClNO	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	80306-38-3	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	CC1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(C=C(C=C3)Cl)OC2

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 4 mg/mL (15.52 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	AR7 attiva significativamente l'attività CMA nei fibroblasti di topo. Si riscontra un marcato aumento della potenza di attivazione della CMA quando questo composto e GR1 vengono combinati, a supporto del loro effetto cooperativo. Il trattamento con il repressore trascrizionale Actinomicina D riduce parzialmente l'effetto stimolatorio di questo composto chimico sulla CMA, in linea con i cambiamenti trascrizionali che contribuiscono all'up-regolazione della CMA.
In vivo	La riattivazione della CMA mediante trattamento con AR7 inibisce l'accumulo lipidico e l'epatotossicità indotti dal diclofenac.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23584676/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):