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Mestranol Estrogen/progestogen Receptor agonista

Name: Mestranol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2125
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S2125

Il Mestranolo è il 3-metil etere dell'etinilestradiolo, che è un potente agonista del estrogen receptor e utilizzato come contraccettivo orale.

Mestranol Estrogen/progestogen Receptor agonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 310.43

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Controllo Qualità

Lotto: S212501 Ethanol]25 mg/mL]false]DMSO]15 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.97%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
SDS
Scheda tecnica

99.97

Target correlati	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	310.43	Formula	C₂₁H₂₆O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	72-33-3	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC

Solubilità

In vitro
Lotto:

Ethanol : 25 mg/mL

DMSO : 15 mg/mL (48.32 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.75mg/ml (2.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	Estrogen receptor
In vitro	Il Mestranol è ampiamente metabolizzato in prodotti idrossilati la cui attività biologica è meno ben caratterizzata.
In vivo	Il Mestranolo (0,2 mg/kg) provoca un aumento della percentuale di fegato occupata da AHF che esprime la glutatione S-transferasi (PGST) nei ratti. L'amministrazione di questo composto aumenta l'indice di marcatura degli epatociti focali rispetto al controllo con una tendenza alla dose più bassa e una differenza significativa alla dose più alta. Esso (0,02 mg/kg e 0,2 mg/kg di dieta) provoca una diminuzione dell'indice di marcatura non focale rispetto a quello osservato per la corrispondente concentrazione di questo composto da solo. Questa sostanza chimica aumenta significativamente l'indice di marcatura epatica non focale nei ratti non iniziati rispetto a quello osservato nei ratti a cui è stata somministrata solo la dieta basale. Esso (50 mg/100 g p.c.) ha una significativa riduzione del numero apparente di adrenoceptori alfa-2 nella corteccia frontale e nel nucleo del tratto solitario (NTS) del ratto, mentre i numeri apparenti sia degli adrenoceptori alfa-1 che alfa-2 sono depressi nel locus coeruleus.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8824533/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2847856/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):