Mestranol

N. catalogoS2125 Lotto:S212501

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Dati tecnici

Formula

C21H26O2
Peso molecolare 310.43 Numero CAS 72-33-3
Solubilità (25°C)* In vitro Ethanol 25 mg/mL (80.53 mM)
DMSO 15 mg/mL (48.32 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.75mg/ml (2.42mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Mestranolo è il 3-metil etere dell'etinilestradiolo, che è un potente agonista del estrogen receptor e utilizzato come contraccettivo orale.
Target
Estrogen receptor
In vitro Il Mestranol è ampiamente metabolizzato in prodotti idrossilati la cui attività biologica è meno ben caratterizzata.
In vivo Il Mestranolo (0,2 mg/kg) provoca un aumento della percentuale di fegato occupata da AHF che esprime la glutatione S-transferasi (PGST) nei ratti. L'amministrazione di questo composto aumenta l'indice di marcatura degli epatociti focali rispetto al controllo con una tendenza alla dose più bassa e una differenza significativa alla dose più alta. Esso (0,02 mg/kg e 0,2 mg/kg di dieta) provoca una diminuzione dell'indice di marcatura non focale rispetto a quello osservato per la corrispondente concentrazione di questo composto da solo. Questa sostanza chimica aumenta significativamente l'indice di marcatura epatica non focale nei ratti non iniziati rispetto a quello osservato nei ratti a cui è stata somministrata solo la dieta basale. Esso (50 mg/100 g p.c.) ha una significativa riduzione del numero apparente di adrenoceptori alfa-2 nella corteccia frontale e nel nucleo del tratto solitario (NTS) del ratto, mentre i numeri apparenti sia degli adrenoceptori alfa-1 che alfa-2 sono depressi nel locus coeruleus.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8824533/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2847856/

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