solo per uso di ricerca
N. Cat.S2473
| Target correlati | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Peso molecolare | 270.37 | Formula | C18H22O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 84-16-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Bibenzyl | Smiles | CCC(C1=CC=C(C=C1)O)C(CC)C2=CC=C(C=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 54 mg/mL
(199.72 mM)
Ethanol : 54 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Caratteristiche |
Much higher ERβ binding selectivity than Erα.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
ERα
0.07 nM(EC50)
ERβ
0.175 nM(EC50)
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| In vitro |
Hexestrol si lega a ERα con EC50 di 0,07 nM e a ERβ con EC50 di 0,175 nM. Questo composto inibisce l'attività di AKR1B13 con IC50 di 3,2 μM. Inibisce l'attività d-galattosio deidrogenasica dell'aldose 1-deidrogenasi di thermophilus con IC50 di 0,063 mM. Questa sostanza chimica inibisce l'attività deidrogenasica di AKR1C20 verso 10 μM di 4-androsten-3α-o1-17-one con valori di IC50 di 2,7 μM. Inibisce 17HSD5 con IC50 di 30 μM e inibisce TBER1 con IC50 di 0,8 μM. Questo composto reagisce con il DNA attraverso il catecolo chinone, potendo quindi essere un cancerogeno.
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| In vivo |
L'Hexestrol somministrato per via intraperitoneale a una dose di 6 mg/kg può diminuire l'ovulazione nei topi, come evidenziato da ovaie più piccole e una diminuzione dei corpi lutei e degli ovociti.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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