solo per uso di ricerca
N. Cat.S9223
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Altro ADC Cytotoxin Inibitori | Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside |
| Peso molecolare | 421.57 | Formula | C24H39NO5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 20501-56-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCN1CC2(CCC(C34C2CC(C31)C5(CC(C6CC4C5C6O)OC)O)OC)COC | ||
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In vitro |
DMSO
: 35 mg/mL
(83.02 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
IK channel
146 μM
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| In vitro |
La Talatisamina è un bloccante specifico per il canale IK. L'applicazione esterna di questo composto ha inibito reversibilmente la corrente di K+ del rettificatore ritardato (IK) con un valore di IC50 di 146,0±5,8 μM in modo voltaggio-dipendente, ma ha mostrato un effetto bloccante molto lieve sulle correnti di Na+ e Ca2+ voltaggio-dipendenti anche ad alta concentrazione di 1-3 mM nei neuroni ippocampali di ratto. Non ha avuto alcuna azione allosterica sul canale IK ed è stato un puro bloccante che si lega all'ingresso esterno del poro del canale.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.