solo per uso di ricerca
N. Cat.: E1612
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Altro Sodium Channel Inibitori | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A GS967 Ambroxol HCl Benzocaine |
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(200.68 mM)
Ethanol : 23 mg/mL Water : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su Suzetrigine (VX-548) solubilità in DMSO o acqua
Suzetrigine (VX-548) is a potent inhibitor of NaV1.8 (0.27 nM), NaV1.1 (>30000 nM), NaV1.2 (>30000 nM), NaV1.3 (>30000 nM), NaV1.4 (>30000 nM), NaV1.5 (>30000 nM), NaV1.6 (>30000 nM), NaV1.7 (>30000 nM), NaV1.9 (>30000 nM), sodium channels (200 nM). Suzetrigine (VX-548) exhibits the greatest inhibitory potency toward NaV1.8 (IC50 = 0.27 nM).
| Informazioni | Suzetrigine (VX-548) is a potent, highly selective NaV1.8 inhibitor. It affects peripheral nociceptive signaling by blocking sodium ion influx through NaV1.8 channels in sensory neurons, inhibiting action potential propagation to effectively alleviate acute and chronic pain. |
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Leggi di più su Suzetrigine (VX-548) IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 473.39 | Formula | C21H20F5N3O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 2649467-58-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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Leggi di più sull'analisi comparativa di Suzetrigine (VX-548)