solo per uso di ricerca
N. Cat.S4200
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Altro Sodium Channel Inibitori | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl Benzocaine hydrochloride |
| Peso molecolare | 281.82 | Formula | C16H23NO.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 3644-61-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C(C)CN2CCCCC2.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(198.7 mM)
Water : 56 mg/mL Ethanol : 56 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Sodium channel
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| In vitro |
Tolperisone riduce la permeabilità al sodio e al potassio nel nodo di Ranvier delle rane, blocca le correnti di calcio nei neuroni di lumaca e inibisce la corrente attraverso i canali Nav1.6 espressi eterologamente. Il cloridrato di Tolperisone rappresenta un trattamento efficace e sicuro per gli spasmi muscolari riflessi dolorosi senza gli effetti collaterali tipici dei miorilassanti ad azione centrale.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05544656 | Active not recruiting | Low Back Pain |
Semmelweis University|National Research Develpment and Innovation Fund Hungary|MEDITOP Pharmaceutical LTD Hungary |
December 13 2019 | Phase 3 |
| NCT00532532 | Terminated | Muscle Spasticity |
Avigen |
September 2007 | Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
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