solo per uso di ricerca
N. Cat.S4180
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Altro Sodium Channel Inibitori | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Benzocaine hydrochloride |
| Peso molecolare | 289.8 | Formula | C17H19NO.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 23327-57-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Fenazoxine hydrochloride | Smiles | CN1CCOC(C2=CC=CC=C2C1)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
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In vitro |
Water : 21 mg/mL
DMSO
: 1 mg/mL
(3.45 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il meccanismo dell'analgesia non è completamente compreso; sembra che il nefopam sia un analgesico ad azione centrale, non oppioide, che inibisce la ricaptazione di serotonina, norepinefrina e dopamina. |
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| In vivo |
Utilizzando i test della coda a scatto e della piastra calda, il nefopam viene testato per l'attività analgesica dopo iniezione intraperitoneale (i.p.), intracranica (i.c.) e intraspinale (i.s.) nei topi. Il nefopam è un terzo meno potente della morfina nel test della piastra calda, ma non influenza lo scatto della coda. . |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.