solo per uso di ricerca
N. Cat.S7951
| Target correlati | EGFR JAK Pim |
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| Altro STAT Inibitori | Napabucasin (BBI608) Stattic NSC 74859 (S3I-201) Cryptotanshinone (Tanshinone C) C188-9 (TTI-101) SH-4-54 BP-1-102 AS1517499 Nifuroxazide HO-3867 |
| Peso molecolare | 306.31 | Formula | C19H14O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 111540-00-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1CC2=C(C(=O)C1)C3=C(C=C2)C(=O)C4=C(C3=O)C=CC=C4O | ||
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In vitro |
DMSO
: 21 mg/mL
(68.55 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
STAT3
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| In vitro |
Ochromycinone (STA-21) inibisce l'attività di legame del DNA di Stat3, la dimerizzazione di Stat3 e l'attività luciferasica Stat3-dipendente nelle cellule. Inibisce notevolmente la crescita e la sopravvivenza delle cellule di carcinoma mammario MDA-MB-231, MDA-MB-435s e MDA-MB-468 che esprimono Stat3 persistentemente attivato. Nelle cellule RH30 e RD2, questo composto inibisce anche la vitalità e la crescita cellulare e induce l'apoptosi attraverso le vie delle caspasi 3, 8 e 9.
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| In vivo |
Nei topi IL-1Ra–KO, Ochromycinone (STA-21) (0,5 mg/kg, i.p.) riduce il punteggio di artrite e l'incidenza di artrite diminuendo la proporzione di cellule Th17 e aumentando la proporzione di cellule Treg che esprimono FoxP3.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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