solo per uso di ricerca
N. Cat.S5478
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Altro ADC Cytotoxin Inibitori | Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside |
| Peso molecolare | 336.23 | Formula | C14H9N4NaO5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 14663-23-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | F 440 | Smiles | C1C(=NC(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])[O-].[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(29.74 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il trattamento con una miscela di Thaps. e dantrolene durante la stimolazione optogenetica (OS) delle cellule di Schwann (SCs) diminuisce significativamente la percentuale di SCs che esprimono MBP e, cosa importante, riduce la percentuale di SCs che esprimono MBP. La miscela di Thaps. e dantrolene diminuisce drasticamente il valore ΔF/F nelle SCs. |
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| In vivo |
La somministrazione di Dantrolene diminuisce l'attività plasmatica di GLuc-SERCaMP e l'attività endogena di SERCaMP rispetto al veicolo durante una dieta ad lib ad alto contenuto di grassi. I ratti a cui è stato somministrato dantrolene aumentano meno di peso rispetto ai ratti trattati con veicolo e hanno un'assunzione calorica inferiore. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.