solo per uso di ricerca
N. Cat.S4058
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Altro Sodium Channel Inibitori | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl |
| Peso molecolare | 310.86 | Formula | C17H26N2O.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 98717-15-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | LEA-103 HCl | Smiles | CCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C.O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(199.44 mM)
Ethanol : 62 mg/mL Water : 46 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Ropivacaine HCl è un agente anestetico locale. Induce il blocco nervoso tramite l'inibizione reversibile dell'influsso di ioni sodio nelle fibre nervose. Il pKa di questo composto è ~8,2. Ha il potenziale di indurre tossicità cardiovascolare e tossicità del SNC a elevate concentrazioni plasmatiche.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04003506 | Not yet recruiting | Pain Postoperative |
The University of Hong Kong |
March 1 2024 | Phase 4 |
| NCT06006026 | Recruiting | Colorectal Cancer |
West China Hospital |
August 28 2023 | Not Applicable |
| NCT05773846 | Recruiting | Bunion |
PainReform LTD|Lotus Clinical Research LLC |
March 13 2023 | Phase 3 |
Istruzioni per la manipolazione
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