solo per uso di ricerca

Rimiducid (AP1903) Agente Dimerizzante

N. Cat.S9726

Rimiducid (AP1903) è un dimerizzatore di proteine chimico che si lega strettamente alla proteina di fusione FKBP bersaglio, legandosi minimamente all'abbondante FKBP naturale. Questo composto provoca una Apoptosis potente e dose-dipendente delle cellule in coltura che esprimono costrutti Fas dipendenti dal dimerizzatore, con una EC50 di ≈0,1 nM.
Rimiducid (AP1903) FKBP attivatore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 1411.63

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Controllo Qualità

Lotto: S972601 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.89%
99.89

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 1411.63 Formula

C78H98N4O20

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 195514-63-7 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CCC(C(=O)N1CCCCC1C(=O)OC(CCC2=CC(=C(OC)C=C2)OC)C3=CC(=CC=C3)OCC(=O)NCCNC(=O)COC4=CC=CC(=C4)C(CCC5=CC(=C(OC)C=C5)OC)OC(=O)C6CCCCN6C(=O)C(CC)C7=CC(=C(OC)C(=C7)OC)OC)C8=CC(=C(OC)C(=C8)OC)OC

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (70.84 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
FKBP fusion protein
In vitro

Rimiducid (AP1903) induce una Apoptosis efficace e dose-dipendente nella coltura che esprime costruttori Fas dimero-dipendenti, indicando che provoca l'attivazione della segnalazione Fas senza interferenze da FKBP endogeno.

In vivo

Provocando una diminuzione dose-dipendente dei livelli sierici di hGH con una dose efficace semimassima di 0,4 ± 0,1 mg/kg, Rimiducid (AP1903) è funzionale nell'attivazione della segnalazione Fas in vivo.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05298995 Recruiting
Brain Tumor Pediatric|Medulloblastoma Childhood|Embryonal Tumor|High Grade Glioma|Diffuse Midline Glioma|Diffuse Intrinsic Pontine Glioma|Brain Tumor Adult
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
November 9 2023 Phase 1
NCT03807063 Withdrawn
Acute Bilineal Leukemia|Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm|Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm Unclassifiable|Myeloproliferative Neoplasm|Recurrent Acute Biphenotypic Leukemia|Recurrent Acute Lymphoblastic Leukemia|Recurrent Acute Myeloid Leukemia|Recurrent Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm|Recurrent Chronic Lymphocytic Leukemia|Recurrent Chronic Myelogenous Leukemia BCR-ABL1 Positive|Recurrent Chronic Myelomonocytic Leukemia|Recurrent Myelodysplastic Syndrome
Fred Hutchinson Cancer Center|National Cancer Institute (NCI)|Bellicum Pharmaceuticals
January 2 2020 Phase 1
NCT02849886 Unknown status
Graft Versus Host Disease|Hematological Malignancies
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon|Etablissement Français du Sang|Bellicum Pharmaceuticals
April 10 2019 Phase 1|Phase 2
NCT03741127 Active not recruiting
Multiple Myeloma
Poseida Therapeutics Inc.|California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)
October 29 2018 Phase 1
NCT02477878 Active not recruiting
Leukemia|Myelodysplastic Syndromes|Lymphoma|Multiple Myeloma|Hematologic Neoplasms
Bellicum Pharmaceuticals
July 2016 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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